细胞培养混合气体
产品名称：
细胞培养混合气体
其他名称：
分子式：
UN NO.：
CAS NO.：
产品纯度：
包装说明：
标准气体名称:细胞培养混合气体，二氧化碳与空气混合气，高纯二氧化碳
代表产品：5%二氧化碳+空气平衡气，99.5~99.999%二氧化碳、高纯二氧化碳，压缩空气，氧气。
用途：细胞培养混合气体是哺乳动物细胞培养生存必需条件之一,所需气体主要有氧气和二氧化碳.氧气参与三羧酸循环,产生供给细胞生长增殖的能量和合成细胞生长所需用的各种成分.开放培养时一般把细胞置于95%空气加5%二氧化碳混合气体环境中.二氧化碳既是细胞代谢产物,也是细胞生长繁殖所需成分,它在细胞培养中的主要作用在于维持培养基的pH值.大多数细胞的适宜pH为7.2-7.4,偏离这一范围对细胞培养将产生有害的影响.但细胞耐酸性比耐碱性大一些,在偏酸环境中更利于细胞生长.但有一些细胞也喜欢偏碱环境中生长,如成纤维细胞最适合pH是7.4-7.6.每种细胞都有其最适pH值.
订货须知：订货请提供混合气组分气体种类及浓度的百分比，平衡气种类，钢瓶大小，瓶头阀型号，减压器出口压力，减压器出口类型。
包装说明:4升铝合金瓶或碳钢瓶（14×50cm）；8升铝合金钢瓶或碳钢瓶（14×80cm）；40升碳钢瓶（23×140cm）
充装压力：混合气压力一般情况下9.8MPa，高压气体需减压后使用。二氧化碳为22kg/瓶
钢瓶阀门：铜质阀门QF-2（G5/8出口）或铜镀锌瓶头阀QF-011（QF-21A，W21.8-14R出口）；可按客户需求配制。
标准气减压器：铜质减压器，出口可以是1/4"，3/8"卡套，M16-15等，出口压力表0~1MPa，0~1.6MPa，0~2.5MPa不等，可按客户要求定制。
产品浓度单位： %，L/L，ppm，mol/mol，mg/mol，mol/L等，如5%CO2，空气平衡气。
-----------------------------------------------------------
细胞培养注意事项：
1. 工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。高压气体应减压后使用，注意通风，对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台(至少Class II)。操作过程中，应避免引起aerosol 之产生，小心毒性药品，例如DMSO 及TPA 等，并避免尖锐针头之伤害等。
2.实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 %ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10 分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。
3. 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70 % ethanol 擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。
4. 小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45° 角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
5. 定期检测下列项目：
细胞培养混合气体或二氧化碳的压力，一般低于1MPa时，准备更换。
CO2 培养箱之CO2 浓度、温度、及水盘是否有污染(水盘的水用无菌水，每周更换)。
无菌操作台内之airflow 压力，定期更换紫外线灯管及HEPA 过滤膜，预滤网(300小时/预滤网，3000 小时/HEPA)。
6. 水槽可添加消毒剂(Zephrin 1:750)，定期更换水槽的水
代表产品：5%二氧化碳+空气平衡气，99.5~99.999%二氧化碳、高纯二氧化碳，压缩空气，氧气。
用途：细胞培养混合气体是哺乳动物细胞培养生存必需条件之一,所需气体主要有氧气和二氧化碳.氧气参与三羧酸循环,产生供给细胞生长增殖的能量和合成细胞生长所需用的各种成分.开放培养时一般把细胞置于95%空气加5%二氧化碳混合气体环境中.二氧化碳既是细胞代谢产物,也是细胞生长繁殖所需成分,它在细胞培养中的主要作用在于维持培养基的pH值.大多数细胞的适宜pH为7.2-7.4,偏离这一范围对细胞培养将产生有害的影响.但细胞耐酸性比耐碱性大一些,在偏酸环境中更利于细胞生长.但有一些细胞也喜欢偏碱环境中生长,如成纤维细胞最适合pH是7.4-7.6.每种细胞都有其最适pH值.
订货须知：订货请提供混合气组分气体种类及浓度的百分比，平衡气种类，钢瓶大小，瓶头阀型号，减压器出口压力，减压器出口类型。
包装说明:4升铝合金瓶或碳钢瓶（14×50cm）；8升铝合金钢瓶或碳钢瓶（14×80cm）；40升碳钢瓶（23×140cm）
充装压力：混合气压力一般情况下9.8MPa，高压气体需减压后使用。二氧化碳为22kg/瓶
钢瓶阀门：铜质阀门QF-2（G5/8出口）或铜镀锌瓶头阀QF-011（QF-21A，W21.8-14R出口）；可按客户需求配制。
标准气减压器：铜质减压器，出口可以是1/4"，3/8"卡套，M16-15等，出口压力表0~1MPa，0~1.6MPa，0~2.5MPa不等，可按客户要求定制。
产品浓度单位： %，L/L，ppm，mol/mol，mg/mol，mol/L等，如5%CO2，空气平衡气。
-----------------------------------------------------------
细胞培养注意事项：
1. 工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。高压气体应减压后使用，注意通风，对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台(至少Class II)。操作过程中，应避免引起aerosol 之产生，小心毒性药品，例如DMSO 及TPA 等，并避免尖锐针头之伤害等。
2.实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 %ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10 分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。
3. 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70 % ethanol 擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。
4. 小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45° 角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
5. 定期检测下列项目：
细胞培养混合气体或二氧化碳的压力，一般低于1MPa时，准备更换。
CO2 培养箱之CO2 浓度、温度、及水盘是否有污染(水盘的水用无菌水，每周更换)。
无菌操作台内之airflow 压力，定期更换紫外线灯管及HEPA 过滤膜，预滤网(300小时/预滤网，3000 小时/HEPA)。
6. 水槽可添加消毒剂(Zephrin 1:750)，定期更换水槽的水
产品性质说明
MSDS
技术指标
友情链接:
广州市粤佳气体有限公司/广州市谱源气体有限公司版权所有2006-2013 粤ICP备08114730号
工厂地址：广东省广州市增城新塘镇西洲大王岗工业区
电话: 4006-377-517,020-82797785,13711176807曾小姐 传真: 020－82797482
电话: 4006-377-517,020-82797785,13711176807曾小姐 传真: 020－82797482
技术支持：沁盟科技
